وجّهت الوكالة المغربيّة للأدوية والمنتجات الطبيّة قرارًا صارمًا بسحب دفعات محدّدة من مرهم العيون “أورومايسين 1%”، المعروف شعبيًّا بـ”البومادا الصفراء”، وذلك بعد اكتشاف عدم تطابق في مظهره خلال عمليّات الفحص الرّقابي.
وأفادت الوكالة، في مراسلة رسميّة، بأنّ الدّفعات المعنيّة بهذا القرار هي 22043 و22046 و1001، حيث أظهرت اِختلالات في ثباتها تحت الظّروف الحقيقيّة. وبناءً عليه، تمّ إصدار أوامر فوريّة بسحب المنتج من جميع الصّيدليّات والمراكز الطّبيّة وتجّار الجملة.
وأكّدت الجهات المختصّة ضرورة تقديم تقرير شامل حول الكميّات التي تمّ توزيعها واسترجاعها، إضافةً إلى إجراء عمليّة إتلاف منظّمة وفق المعايير الصحيّة.
ويأتي هذا القرار، في إطار تشديد الرّقابة على الأدوية حفاظًا على صحّة المستهلك المغربي، لا سيما عندما يتعلّق الأمر بمنتجات طبيّة حسّاسة كعلاجات العيون.
في المقابل، أثار الخبر موجة قلق بين المواطنين، نظرًا للإستخدام الواسع للمرهم في علاج إلتهابات العيون والأمراض الجلديّة، ما دفع العديد إلى المطالبة بمزيد من الضّمانات حول جودة الأدوية المطروحة في الأسواق المغربيّة.
